Sbírka pro Vanessku
Malá Vanesska se narodila manželům Sečkárovým z Kunovic v květnu loňského roku. Z počátku prospívala jako jiná miminka, avšak v průběhu několika měsíců bylo zřejmě, že její vývoj narušila nemoc. Následovala série vyšetření, jejímž výsledkem bylo šokující zjištění: Vanesska trpí zákeřnou nemocí odborně zvanou SMA I – spinální svalovou atrofií. Dochází při ní k úbytku svalů ovládaných vůlí ovlivňující lezení, kontrolu hlavy, krku a někdy dokonce i polykaní. Takto postižené děti umírají hlavně díky častým zápalům plic a udušením.  Proto potřebují neustálou péči a velké množství kompenzačních pomůcek, které rodinám umožňují, aby se o ně mohly postarat v domácím prostředí.
O Štědrém dnu se Vanessčin zdravotní stav dramaticky zhoršil, dívenka se začala dusit a rodiče s ní neprodleně zamířili do uherskohradišťské nemocnice. Přes veškerou péči zdejších lékařů musela být převezena do Dětské fakultní nemocnice v Brně na oddělení ARO, kde byla připojena na přístroje zaručující základní životní funkce. Jako životně nezbytný zákrok jí byla provedena tracheostomie – vytvořen otvor do krku, do kterého je zavedena dýchací sonda a gastrostomie, což je sonda pro příjem výživy rovnou do žaludku. Od Štědrého dne zůstává s Vanesskou její maminka, Zdeňka Sečkárová, v brněnské dětské nemocnici. V současné době je Vanessčin stav v podstatě stabilizovaný a mohla by být převezena do domácí péče. To však vyžaduje zcela zásadní dovybavení domácnosti Sečkárových a celou řadu přístrojů a zdravotnických pomůcek nezbytných pro zajištění Vanessčiných životních potřeb v domácím prostředí.
Domácí plicní ventilátor, elektrická odsávačka, pulzní oxymetr, ambuvak, záložní zdroj k plicnímu ventilátoru, elektrocentrála pro případ delšího výpadku elektřiny – to všechno jsou přístroje a zařízení, bez nichž se do budoucna Vanesska doma neobejde. Jejich pořizovací ceny se jednotlivě pohybují v desítkách, v celkovém součtu ve stovkách tisíců korun. K celkovým nákladům je ještě nutné připočítat další zdravotní materiál a pomůcky, rovněž finančně velmi nákladné. Přestože některé z pomůcek hradí pacientům zdravotní pojišťovny, stále toho zbývá hodně, co si rodina musí zajistit a zaplatit sama. Kromě uvedeného je zapotřebí průběžně hradit náklady spojené s provozem všech uvedených zařízení, některé léky a spotřební zdravotnický materiál. Celkem se jedná o desítky tisíc korun každý měsíc. Jde o sumy, které překračují možnosti běžné rodiny, jakou Sečkárovi jsou.
V této složité situaci se s prosbou o pomoc obrátili i na vedení města Kunovice. Rada města rozhodla nejen o přímé finanční pomoci, ale i o vyhlášení veřejné sbírky nazvané Sbírka pro Vanessku a také o založení zvláštního bankovního účtu č. 43-6512240267/0100. Na tomto kontu, jež bude zcela ve správě města Kunovice, se budou shromažďovat prostředky získané sbírkou. O využití financí bude město Kunovice podávat pravidelné informace.
Ověřený lék, který by tuto nemoc vyléčil, v současnosti neexistuje.  Dobrou zprávou je, že se především v USA, kde v tomto směru probíhá několik výzkumů, na jeho vývoji usilovně pracuje (fenylbutyrát). Dejme Vanessce a jejím rodičům šanci!